Szanowni Państwo,

Zapraszamy Państwa do udziału w wieloośrodkowym badaniu obserwacyjnym pt.:

Efektywność i bezpieczeństwo leczenia konsolidującego brentuksymabem vedotin (BV) pacjentów z chłoniakiem Hodgkina (HL), którzy przeszli autologiczny przeszczep komórek krwiotwórczych (ASCT). Prospektywne, wieloośrodkowe badanie obserwacyjne, którego nadrzędnymi celami są określenie czasu przeżycia bez progresji choroby (PFS) oraz charakterystyka kliniczna i demograficzna pacjentów z chłoniakiem Hodgkina (HL), w tym najlepsza odpowiedź na leczenie pierwszego rzutu, czas do progresji oraz predyktory wysokiego ryzyka progresji.

W celu rozpoczęcia badania konieczne jest zawarcie umowy online, dlatego prosimy o zarejestrowanie się i postępowanie zgodnie z informacjami pojawiającymi się na ekranie komputera.

Po poprawnej rejestracji i podpisaniu umowy w formie elektronicznej, prosimy o zalogowanie się danymi uzyskanymi w procesie zakładania konta.