Mapa strony
- Home
- Home
- Projekt eCRF.biz.pl znalazł się na „Mapie innowacji w ochronie zdrowia” prowadzonej przez Ministerstwo Zdrowia.
- Biostat w TOP100 rankingu Diamenty Forbesa 2023
- Kariera
- System
- Referencje
- Functions
- O systemie
- Biostatistics
- Prezentacja eCRF
- Demo
- Biostatystyka
- Scientific units
- Zastosowania
- Active studies
- Active studies
- A Phase I, Open-label, Multicentre, Dose Escalation Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Oral CPL304110, in Adult Subjects with Advanced Solid Malignancies
- A Randomized, Open-label Phase 3 Study in Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma
- INFERRCT study
- Pre-emptive therapy of minimal residual disease reappearanceor biochemical relapse in multiple myeloma
- BV BALTIC Study
- KUJAWIAK Study
- MAZUREK Study
- A multicentre, randomized, placebo-controlled phase III study to compare efficacy and safety of Oral Drug ZX37200 in subject with depression.
- Study Rational
- POLONEZ II Study
- Free medical consultations
- BREATH Study
- GepPard Study
- GETDex-ALL Study
- ENTIRETY Study
- Study ERICONS
- EVOLUTION-HF Study
- Reperfusion thrombolytic therapy for ischaemic stroke in patients on the non-vitamin K antagonist oral anticoagulants.
- Study BV-MAZOVIA
- IREC Study
- RAMBIS Study
- Study CHOPIN
- PRIFEN-01 Study
- PREVENT-MINS Study
- Study ELECTRA-SIRIO 2
- PANDAA-PED Study
- Study CHIMERA
- Phase II, Double blind, Randomized, Placebo controlled, Parallel group, Trial to Explore Efficacy, safety and pharmacokinetics of drug in Patients With an Acute Exacerbation of Schizophrenia
- Study NephroD
- VARIETY Study
- LARSEN Study
- Treatment of Advanced, Progressive Adrenocortical Carcinoma
- IPSEN Study
- Phase II, Double blind, Randomized, Placebo controlled, Parallel group, Trial to Explore the Potential Anti-dyskinetic Properties of a drug in Patients with Parkinson's Disease Suffering from drug Induced Dyskinesia
- UAVID Study
- A Phase 2, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Evaluate Efficacy, Safety and Pharmacokinetics after 2-weeks Administration of drug in Subjects With Type 2 Diabetes (T2D)
- Evaluation of safety and efficacy of combined therapy in comparison to monotherapy in patients with hypertension
- Annual registry of Gram-negative infections in the Pediatric Intensive Care Units (PICUs) in Poland.
- MEDICAL OPINION SURVEY
- LAAC-SBI Study
- A single-center, randomized, open-label study to evaluate the safety and efficacy of renal artery denervation therapy with atrial fibrillation ablation in patients with atrial fibrillation and heart failure.
- AERD-COV19
- Evaluation of the safety and effectiveness of the cardiac cryoablation system in the treatment of atrial fibrillation.
- A 12-week, phase II, multicentre, randomised, double blind, efficacy and safety study comparing CPL409116 to placebo, in combination with drug in participants with active rheumatoid arthritis who have an inadequate response to drug
- A research experiment aimed at examining the effect of a low polyamine diet on the perception of neuropathic pain associated with cancer and/or cancer treatment in patients with cancer in remission.
- MERMAID1 Study
- OPTIMIZE-HF Study
- A non-interventional study to identify in vitro susCeptibiLity of bactErAial stRains isolated from patients with Cystic Fibrosis in Poland.
- HERZUMA Study
- Study IDA
- Educational platform for neonatologists
- ML40006 HEROLD A prospective, non-interventional study assessing the diagnostic, therapeutic proceedings and safety of anti-HER2 treatment in elderly patients (≥70 years old) with HER2 positive breast cancer in routine clinical practice in Poland - multicenter, observational study.
- A multicentre, double-blind, randomised, placebo- controlled phase II study to assess efficacy, safety and pharmacokinetics of inhaled substance in subject with treatment-resistant bipolar depression
- Multicentre, prospective clinical trial evaluating the possibility for a patient’s independent and safe decision regarding the use of a medicinal product for erectile dysfunction.
- DEDAL Study
- Evaluation of the effects of exacerbation of haemorrhoidal disease treatment using suppositories in combination with phlebotropic and local soothing treatments.
- Accu-Chek
- QUARANTINE 2020 Study
- A randomized, multicenter, placebo-controlled, double-blind study to determine the efficacy and safety of a cream containing Kalanchoe extract.
- On the role of following medical recommendations in the effective treatment of chronic cardiovascular and psychiatric diseases.
- Prevention, diagnosis and control of the metabolic syndrome in psychotic patients.
- Therapeutic trends in the treatment of depressive episodes in patients with symptoms of anhedonia, sleep and sexual dysfunction and lack of effectiveness of previous treatment.
- Therapeutic concepts used in the treatment of psychotic disorders
- Evaluation of the quality of the therapeutic process in the treatment of psoriasis as part of a routine medical practice.
- Safer 2020 Study
- Physician opinion survey - pulmonologists, allergists, and primary care physicians
- START Study
- Targin - efficacy and safety of treatment after conversion from previously used opioid in patients with cancer pain.
- IG-TATRA Study
- Clinical trial of anti-SARS-CoV-2 immunoglobulin in the treatment of COVID-19
- A multicentre, double-blind, randomised, placebo - controlled phase II study to assess efficacy, safety and pharmacokinetics of inhaled Esket...ine in subject with treatment-resistant depression in the course of Major Depressive Disorder
- The Impact of the Program 75+ on Neurological Patient Treatment in Poland.
- PLUS Study
- Clinical benefits of polytherapy with neuroleptics in the treatment of patients with psychotic disorders.
- Observational study to evaluate the acceptability and bleeding profile with drug, in a regimen of use 24/4 in contraception after 5 cycles of use during breastfeeding.
- The Use of Sedative Drugs in the Procedure of Administering Surfactant Without Intubation (LISA/MIST).
- Feasibility of a software for analysis of Fourier Transform Infrared (FTIR) Spectroscopy analysis spectra of hair samples as a tool in breast cancer diagnosis.
- LAAC registry Military Institute of Medicine
- National Study
- Physicians' preferences and therapeutic regimens used in maintenance treatment of schizophrenia.
- A non-interventional, observational study evaluating the molecular response in adult patients with chronic myelogenous leukemia in the chronic phase, treated in the second line with Tasigna® (nilotinib) used in accordance with the approved indications.
- Analysis of therapeutic decisions in patients with depression eligible for therapy with modern antidepressants.
- A prospective, single-arm, open, single-center study to assess efficacy. Patients with symptoms of dry eye disease.
- Activity after kidney or liver transplantation and psychophysical determinants of participation in social and professional life
- EPIC-19 Study
- Randomized, Parallel-group, Double-blind, Comparative Bioequivalence Trial ofMabionCD20 (Mabion SA) Compared to original Hoffman-LaRoche) in Patients with Diffuse Large B-cell Lymphoma.
- A randomized, double-blind, experimental study evaluating the efficiency and safety for the VGuard device in the treatment of mild cognitive impairment (MCI).
- The impact of the patient's health status and the clinical course of the disease on therapeutic decisions in the treatment of severe depression, schizophrenia and bipolar disorder.
- Clinical in vivo evaluation of the SkinNext® instrument solution for infrared medical imaging of Prick Tests and Patch Tests.
- Study of therapeutic trends
- Evaluation of changes in the treatment with biological drugs and challenges posed to doctors and patients by treatment with biological drugs in Poland.
- Clinical perspective of the use of the solution for infusion in the treatment of ulcerative colitis. Multicentre observational study.
- Determining the correlation between vital parameters - pressure, pulse, temperature, saturation and the risk of adverse events. Examination of UJCM patients.
- Evaluation of drug programs B.32 (CD) and B.55 (UC).
- Free pulmonology consultations
- Assessment of fatigue in the population of Polish patients with inflammatory bowel diseases (IBD). Collegium Medicum Bydgoszcz.
- The impact of statin therapy on cholesterol levels in post-myocardial infarction patients.
- Jednostki naukowe
- Contact
- Badania kliniczne
- Observational research and clinical trials
- Rejestry medyczne
- Medical Register
- NIS/Badania obserwacyjne/Rejestry
- Programy badawcze
- Demo
- Mapa strony
- Aktywne badania
- Aktywne badania
- A Phase I, Open-label, Multicentre, Dose Escalation Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Oral CPL304110, in Adult Subjects with Advanced Solid Malignancies
- A Randomized, Open-label Phase 3 Study in Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma
- Wpływ dożylnego leczenia na śmiertelność i chorobowość z przyczyn sercowo-naczyniowych, oraz na jakość życia pacjentów z zawałem serca i towarzyszącym niedoborem żelaza
- Pre-emptive therapy of minimal residual disease reappearanceor biochemical relapse in multiple myeloma
- Rejestr lekowy z analizą wyników leczenia polskich pacjentów z CTCL
- Związek pomiędzy aktywnością choroby a jakością życia, zmęczeniem, zaburzeniami nastroju i snu u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim, leczonych wedolizumabem.
- Ocena odległych efektów leczenia biologicznego u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego w Polsce
- A multicentre, randomized, placebo-controlled phase III study to compare efficacy and safety of Oral Drug ZX37200 in subject with depression.
- Wpływ współczynnika stężenie/dawka (C/D RATIO) i innych zmiennych klinicznych na czynność nerki u biorców przeszczepu nerki.
- Skuteczność kliniczna wedolizumabu stosowanego do leczenia Choroby Leśniowskiego-Crohna w ramach Programu Lekowego – prospektywne, obserwacyjne badanie uwzględniające uczucie zmęczenia oraz inne objawy zgłaszane przez pacjentów.
- Bezpłatne konsultacje lekarskie
- BREATH Skuteczność kombinacji wysokich dawek leku u dorosłych z niekontrolowaną astmą na średnich dawkach leku
- Ocena strategii diagnostycznej Pierwotnych Niedoborów Odporności (PNO) u dorosłych pacjentów.
- Badanie 1 fazy nad bezpieczeństwem i farmakokinetyką leków u chorych na nawrotową lub oporną ostrą białaczkę limfoblastyczną B komórkową.
- Efektywność i bezpieczeństwo stosowania leku w pierwszej linii leczenia ALK-dodatniego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP).
- Wczesne leczenie dzieci z idiopatycznym zespołem nerczycowym.
- Wczesne leczenie niewydolności serca: nieinterwencyjne, badanie obserwacyjne dotyczące pacjentów z niewydolnością serca, którzy rozpoczęli leczenie w CEE-BA (EVOLUTION-HF).
- Reperfusion thrombolytic therapy for ischaemic stroke in patients on the non-vitamin K antagonist oral anticoagulants.
- Efektywność i bezpieczeństwo leczenia konsolidującego pacjentów z chłoniakiem Hodgkina (HL) poddanych autologicznemu przeszczepieniu komórek krwiotwórczych (ASCT).
- Wpływ nieodwracalnej elektroporacji wapniowej, elektrochemioterapii oraz elektroporacji na jakość życia oraz przeżycie wolne od progresji u chorych na raka trzustki
- Badanie nieinterwencyjne z retrospektywną oraz prospektywną oceną skuteczności klinicznej w monoterapii lub w rutynowej terapii skojarzonej w stosunku do łącznego podawania leków jako pojedynczych składników w dawkach powszechnie stosowanych w codziennej praktyce u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym (NT), stabilną chorobą wieńcową (ChW) i stabilną przewlekłą niewydolnością serca (PNS)
- Ocena efektu terapeutycznego leku stosowanego u polskich pacjentów z wrodzonym obrzękiem naczynioruchowym w ramach Programu Lekowego.
- Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, w grupach równoległych, wieloośrodkowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii lekiem na funkcję komórek beta trzustki u dzieci i nastolatków z nowo rozpoznaną cukrzycą typu 1
- A medicine for PREVENTion of Myocardial Injury after Noncardiac Surgery
- Ocena bezpieczeństwa i skuteczności dwóch przeciwpłytkowych strategii deeskalacyjnych w ostrym zespole wieńcowym.
- Leczenie dzieci w wieku 6 - 18 lat z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C przy użyciu pangenotypowego leku o bezpośrednim działaniu przeciwwirusowym
- Przedoperacyjna chemioterapia dootrzewnowa w hipertermii uzupełniająca leczenie skojarzone w zaawansowanym raku żołądka z wysokim ryzykiem nawrotu otrzewnowego.
- Phase II, Double blind, Randomized, Placebo controlled, Parallel group, Trial to Explore Efficacy, safety and pharmacokinetics of drug in Patients With an Acute Exacerbation of Schizophrenia
- Porównanie skuteczności dwóch dawek witaminy D3 u pacjentów krytycznie chorych poddanych ciągłej terapii nerkozastępczej – NephroD
- Prospektywne, nieinterwencyjne badanie obserwacyjne pacjentów z chorobami zapalnymi jelit (IBD) otrzymujących lek podskórnie lub dożylnie w celu obserwacji wyboru drogi podania i wyników leczenia (VARIETY)
- Charakterystyka kliniczna związana z korzystną reakcją na surfaktant u wcześniaków w wieku ciążowym ≥34 tyg.
- Immunoterapia w Leczeniu Zaawansowanego, Progresującego Raka Kory Nadnerczy
- Aktywny monitoring pacjentów po udarze w kierunku spastyczności.
- Phase II, Double blind, Randomized, Placebo controlled, Parallel group, Trial to Explore the Potential Anti-dyskinetic Properties of a drug in Patients with Parkinson's Disease Suffering from drug Induced Dyskinesia
- Rejestr pomiaru stężenia kwasu moczowego UAVID
- A Phase 2, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Evaluate Efficacy, Safety and Pharmacokinetics after 2-weeks Administration of drug in Subjects With Type 2 Diabetes (T2D)
- Evaluation of safety and efficacy of combined therapy in comparison to monotherapy in patients with hypertension
- Annual registry of Gram-negative infections in the Pediatric Intensive Care Units (PICUs) in Poland.
- Badanie opinii medycznej
- Neuroprotekcja w zabiegach przezskórnej okluzji uszka lewego przedsionka u chorych z migotaniem przedsionków.
- Jednoośrodkowy, randomizowany, otwarty eksperyment badawczy mający na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności terapii z zastosowaniem denerwacji tętnic nerkowych wraz z ablacją migotania przedsionków u pacjentów z migotaniem przedsionków i niewydolnością serca.
- Przewlekłe stosowanie leku jako czynnik prognostyczny obniżonej podatności na zakażenie wirusem SARS-CoV-2 w chorobie dróg oddechowych zaostrzanej lekiem.
- Ocena bezpieczeństwa i skuteczności systemu do kardiochirurgicznej krioablacji serca w terapii migotania przedsionków.
- A 12-week, phase II, multicentre, randomised, double blind, efficacy and safety study comparing CPL409116 to placebo, in combination with drug in participants with active rheumatoid arthritis who have an inadequate response to drug
- Eksperyment badawczy mający na celu zbadanie wpływu diety niskopoliaminowej na odczuwanie bólu neuropatycznego związanego z chorobą i/lub leczeniem onkologicznym u pacjentów z chorobą nowotworową w stadium remisji.
- Zastosowanie limfocytów w leczeniu dorosłych chorych na nawrotową i oporną ostrą białaczkę limfoblastyczną. Badanie kliniczne fazy I/II.
- Optymalizacja leczenia niewydolności serca z obniżoną frakcją wyrzutową – przy wypisie ze szpitala i na wizytach kontrolnych - program edukacji pacjentów oraz badanie obserwacyjne.
- A non-interventional study to identify in vitro susCeptibiLity of bactErAial stRains isolated from patients with Cystic Fibrosis in Poland.
- Przegląd zachowań terapeutycznych po wprowadzeniu na rynek leku biopodobnego
- Akceptacja doustnej zawiesiny żelaza karbonylkowego w grupie pacjentów pediatrycznych wymagających suplementacji żelaza.
- Platforma edukacyjna dla lekarzy neonatologów
- ML40006 HEROLD A prospective, non-interventional study assessing the diagnostic, therapeutic proceedings and safety of anti-HER2 treatment in elderly patients (≥70 years old) with HER2 positive breast cancer in routine clinical practice in Poland - multicenter, observational study.
- A multicentre, double-blind, randomised, placebo- controlled phase II study to assess efficacy, safety and pharmacokinetics of inhaled substance in subject with treatment-resistant bipolar depression
- Długoterminowy wpływ zmiany leczenia lekiem immunopresyjnym o natychmiastowym lub przedłużonym uwalnianiu u stabilnych pacjentów po przeszczepieniu nerki z objawami drżenia polekowego.
- Wieloośrodkowe, prospektywne badanie kliniczne oceniające możliwość podjęcia przez pacjenta samodzielnej i bezpiecznej Decyzji dotyczącej zastosowania produktu leczniczego na zaburzenia erekcji
- Ocena efektów leczenia zaostrzenia choroby hemoroidalnej przy użyciu czopków w połączeniu z leczeniem flebotropowym i miejscowo łagodzącym.
- Accu-Chek
- Wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie niekomercyjne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa badanej substancji w ambulatoryjnym leczeniu <b>COVID-19</b> w połączeniu z opieką telemedyczną wśród osób zakażonych SARS-CoV2 zagrożonych rozwojem powikłań celem zmniejszenia ryzyka hospitalizacji związanej z COVID-19 i zgonu.
- Randomizowane, wieloośrodkowe, kontrolowane placebo badanie, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, dotyczące określenia skuteczności i bezpieczeństwa kremu zawierającego wyciąg z Kalanchoe.
- O roli przestrzegania zaleceń lekarskich w skutecznym leczeniu przewlekłych chorób sercowo-naczyniowych i psychiatrycznych.
- Prewencja, diagnostyka i kontrola zespołu metabolicznego u pacjentów psychotycznych.
- Nurty terapeutyczne w leczeniu epizodów depresyjnych u pacjentów z objawami anhedonii, zaburzeniami snu i funkcji seksualnych oraz brakiem skuteczności dotychczasowego leczenia.
- Koncepcje terapeutyczne stosowane w leczeniu zaburzeń psychotycznych
- Ocena jakości procesu terapeutycznego w leczeniu łuszczycy, w ramach rutynowej praktyki lekarskiej.
- Wieloośrodkowe, prospektywne badanie kliniczne oceniające możliwość podjęcia przez pacjenta samodzielnej i bezpiecznej decyzji dotyczącej zastosowania produktu leczniczego na zaburzenia erekcji.
- Badanie potrzeb i preferencji lekarzy w leczeniu astmy ciężkiej i astmy trudnej.
- Mniej inwazyjne podanie surfaktantu w leczeniu zespołu zaburzeń oddychania noworodków w rutynowej praktyce klinicznej.
- Targin - skuteczność i bezpieczeństwo leczenia po konwersji z wcześniej stosowanego opioidu u pacjentów z bólem nowotworowym.
- Zastosowanie immunoglobulin u polskich pacjentów pediatrycznych z pierwotnymi i wtórnymi niedoborami odporności.
- Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, niekomercyjne badanie kliniczne, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa swoistej immunoglobuliny anty SARS‑CoV‑2 w leczeniu COVID‑19
- A multicentre, double-blind, randomised, placebo - controlled phase II study to assess efficacy, safety and pharmacokinetics of inhaled Esket...ine in subject with treatment-resistant depression in the course of Major Depressive Disorder
- Wpływ Programu 75+ na leczenie pacjentów neurologicznych w Polsce.
- Ultrasonograficzny obraz płuc u noworodków z zespołem zaburzeń oddychania: analiza powtarzalności i własności prognostycznych zmodyfikowanej skali oceny.
- Korzyści kliniczne wynikające ze stosowania politerapii neuroleptykami w leczeniu pacjentów z zaburzeniami psychotycznymi.
- Observational study to evaluate the acceptability and bleeding profile with drug, in a regimen of use 24/4 in contraception after 5 cycles of use during breastfeeding.
- The Use of Sedative Drugs in the Procedure of Administering Surfactant Without Intubation (LISA/MIST).
- Feasibility of a software for analysis of Fourier Transform Infrared (FTIR) Spectroscopy analysis spectra of hair samples as a tool in breast cancer diagnosis.
- Rejestr LAAC Wojskowy Instytut Medyczny.
- Hormonozależny rak piersi. Istota wyboru metody terapeutycznej w leczeniu przeciwnowotworowym kobiet.
- Preferencje lekarzy i schematy terapeutyczne stosowane w leczeniu podtrzymującym schizofrenii.
- Nieinterwencyjne, obserwacyjne badanie oceniające odpowiedź molekularną u dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową w fazie przewlekłej, leczonych w II linii lekiem Tasigna® (nilotynib) stosowanym zgodnie z zarejestrowanymi wskazaniami.
- Analiza decyzji terapeutycznych u pacjentów z depresją kwalifikujących się do terapii nowoczesnymi lekami przeciwdepresyjnymi.
- A prospective, single-arm, open, single-center study to assess efficacy. Patients with symptoms of dry eye disease.
- Aktywność po transplantacji nerki lub wątroby i psychofizyczne determinanty udziału w życiu społecznym i zawodowym
- Zastosowanie osocza ozdrowieńców w terapii chorych na COVID-19 wraz z metabolomiczną i laboratoryjną oceną postępu terapii osoczem.
- Randomized, Parallel-group, Double-blind, Comparative Bioequivalence Trial ofMabionCD20 (Mabion SA) Compared to original Hoffman-LaRoche) in Patients with Diffuse Large B-cell Lymphoma.
- A randomized, double-blind, experimental study evaluating the efficiency and safety for the VGuard device in the treatment of mild cognitive impairment (MCI).
- Wpływ stanu zdrowia pacjenta i przebiegu klinicznego choroby na decyzje terapeutyczne w leczeniu ciężkiej depresji, schizofrenii oraz ChAD.
- Ocena, w warunkach klinicznych in vivo, rozwiązania instrumentalnego SkinNext® przeznaczonego do obrazowania medycznego w zakresie podczerwieni wyników skórnych testów alergicznych typu „Prick Tests” i „Patch Tests”.
- Badanie trendów terapeutycznych
- Ocena zmian w leczeniu lekami biologicznymi i wyzwań jakie stawia przed lekarzami i pacjentami leczenie lekami biologicznymi w Polsce.
- Perspektywa kliniczna zastosowania roztworu do infuzji w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Wieloośrodkowe badanie obserwacyjne.
- Określenie korelacji między parametrami życiowymi - ciśnieniem, tętnem, temperaturą, saturacją a niebezpieczeństwem zdarzeń niepożądanych. Badanie pacjentów UJCM.
- Ocena programów lekowych B.32 (chLC) i B.55 (WZJG).
- Bezpłatne konsultacje pulmonologiczne
- Ocena zmęczenia w populacji polskich pacjentów z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit (NChZJ). Collegium Medicum Bydgoszcz.
- Wpływ leczenia statyną X na poziom cholesterolu u pacjentów po zawale
- Kontakt