Mapa strony
- Home
- Referencje
- Home
- O systemie
- O systemie
- Projekty badawcze
- Procedury
- eTMF
- Jaki program do Elektronicznej Dokumentacji Medycznej Wybrać? Dlaczego wybrać Medfile - program do EDM firmy BioStat?
- Oprogramowanie do badań CATI
- Double data entry
- Funkcje i cechy systemu
- Elektroniczny czy papierowy?
- Bezpieczeństwo danych
- Standardowe procedury
- Case studies
- Dzienniczek obserwacji pacjenta
- System
- Prezentacja eCRF
- Functions
- Biostatystyka
- Biostatistics
- Zastosowania
- Demo
- Jednostki naukowe
- Scientific units
- Obsługa badań
- Active studies
- Rejestry medyczne
- Contact
- NIS/Badania obserwacyjne/Rejestry
- Observational research and clinical trials
- Programy badawcze
- Medical Register
- Demo
- Mapa strony
- Aktywne badania
- Aktywne badania
- A multicentre, randomized, placebo-controlled phase III study to compare efficacy and safety of Oral Drug ZX37200 in subject with depression.
- A Randomized, Open-label Phase 3 Study in Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma
- Ocena odległych efektów leczenia biologicznego u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego w Polsce
- Wpływ współczynnika stężenie/dawka (C/D RATIO) i innych zmiennych klinicznych na czynność nerki u biorców przeszczepu nerki.
- Skuteczność kliniczna wedolizumabu stosowanego do leczenia Choroby Leśniowskiego-Crohna w ramach Programu Lekowego – prospektywne, obserwacyjne badanie uwzględniające uczucie zmęczenia oraz inne objawy zgłaszane przez pacjentów.
- Badanie nieinterwencyjne z retrospektywną oraz prospektywną oceną skuteczności klinicznej w monoterapii lub w rutynowej terapii skojarzonej w stosunku do łącznego podawania leków jako pojedynczych składników w dawkach powszechnie stosowanych w codziennej praktyce u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym (NT), stabilną chorobą wieńcową (ChW) i stabilną przewlekłą niewydolnością serca (PNS)
- A randomized, double-blind, experimental study evaluating the efficiency and safety for the VGuard device in the treatment of mild cognitive impairment (MCI).
- BREATH Skuteczność kombinacji wysokich dawek leku u dorosłych z niekontrolowaną astmą na średnich dawkach leku
- Przegląd zachowań terapeutycznych po wprowadzeniu na rynek leku biopodobnego
- A Phase I, Open-label, Multicentre, Dose Escalation Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Oral CPL304110, in Adult Subjects with Advanced Solid Malignancies
- A multicentre, double-blind, randomised, placebo - controlled phase II study to assess efficacy, safety and pharmacokinetics of inhaled Esketamine in subject with treatment-resistant depression in the course of Major Depressive Disorder
- A multicentre, double-blind, randomised, placebo- controlled phase II study to assess efficacy, safety and pharmacokinetics of inhaled substance in subject with treatment-resistant bipolar depression
- Pre-emptive therapy of minimal residual disease reappearanceor biochemical relapse in multiple myeloma
- Perspektywa kliniczna zastosowania roztworu do infuzji w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Wieloośrodkowe badanie obserwacyjne.
- Bezpłatne konsultacje pulmonologiczne
- Nurty terapeutyczne w leczeniu epizodów depresyjnych u pacjentów z objawami anhedonii, zaburzeniami snu i funkcji seksualnych oraz brakiem skuteczności dotychczasowego leczenia.
- Związek pomiędzy aktywnością choroby a jakością życia, zmęczeniem, zaburzeniami nastroju i snu u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim, leczonych wedolizumabem.
- ML40006 HEROLD A prospective, non-interventional study assessing the diagnostic, therapeutic proceedings and safety of anti-HER2 treatment in elderly patients (≥70 years old) with HER2 positive breast cancer in routine clinical practice in Poland - multicenter, observational study.
- Długoterminowy wpływ zmiany leczenia lekiem immunopresyjnym o natychmiastowym lub przedłużonym uwalnianiu u stabilnych pacjentów po przeszczepieniu nerki z objawami drżenia polekowego.
- Ocena efektów leczenia zaostrzenia choroby hemoroidalnej przy użyciu czopków w połączeniu z leczeniem flebotropowym i miejscowo łagodzącym.
- Zidentyfikowanie czynników wpływających na atrakcyjność używania pomp insulinowych wykorzystywanych w terapii pacjentów diabetologicznych.
- Randomizowane, wieloośrodkowe, kontrolowane placebo badanie, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, dotyczące określenia skuteczności i bezpieczeństwa kremu zawierającego wyciąg z Kalanchoe.
- O roli przestrzegania zaleceń lekarskich w skutecznym leczeniu przewlekłych chorób sercowo-naczyniowych i psychiatrycznych.
- Prewencja, diagnostyka i kontrola zespołu metabolicznego u pacjentów psychotycznych.
- Koncepcje terapeutyczne stosowane w leczeniu zaburzeń psychotycznych
- Ocena jakości procesu terapeutycznego w leczeniu łuszczycy, w ramach rutynowej praktyki lekarskiej.
- Mniej inwazyjne podanie surfaktantu w leczeniu zespołu zaburzeń oddychania noworodków w rutynowej praktyce klinicznej.
- Targin - skuteczność i bezpieczeństwo leczenia po konwersji z wcześniej stosowanego opioidu u pacjentów z bólem nowotworowym.
- Wpływ Programu 75+ na leczenie pacjentów neurologicznych w Polsce.
- Korzyści kliniczne wynikające ze stosowania politerapii neuroleptykami w leczeniu pacjentów z zaburzeniami psychotycznymi.
- Rejestr LAAC Wojskowy Instytut Medyczny.
- Hormonozależny rak piersi. Istota wyboru metody terapeutycznej w leczeniu przeciwnowotworowym kobiet.
- Preferencje lekarzy i schematy terapeutyczne stosowane w leczeniu podtrzymującym schizofrenii.
- Nieinterwencyjne, obserwacyjne badanie oceniające odpowiedź molekularną u dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową w fazie przewlekłej, leczonych w II linii lekiem Tasigna® (nilotynib) stosowanym zgodnie z zarejestrowanymi wskazaniami.
- A prospective, single-arm, open, single-center study to assess efficacy. Patients with symptoms of dry eye disease.
- Aktywność po transplantacji nerki lub wątroby i psychofizyczne determinanty udziału w życiu społecznym i zawodowym
- Randomized, Parallel-group, Double-blind, Comparative Bioequivalence Trial ofMabionCD20 (Mabion SA) Compared to original Hoffman-LaRoche) in Patients with Diffuse Large B-cell Lymphoma.
- Ocena, w warunkach klinicznych in vivo, rozwiązania instrumentalnego SkinNext® przeznaczonego do obrazowania medycznego w zakresie podczerwieni wyników skórnych testów alergicznych typu „Prick Tests” i „Patch Tests”.
- Badanie trendów terapeutycznych
- Ocena zmian w leczeniu lekami biologicznymi i wyzwań jakie stawia przed lekarzami i pacjentami leczenie lekami biologicznymi w Polsce.
- Określenie korelacji między parametrami życiowymi - ciśnieniem, tętnem, temperaturą, saturacją a niebezpieczeństwem zdarzeń niepożądanych. Badanie pacjentów UJCM.
- Ocena programów lekowych B.32 (chLC) i B.55 (WZJG).
- Ocena zmęczenia w populacji polskich pacjentów z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit (NChZJ). Collegium Medicum Bydgoszcz.
- Wpływ leczenia statyną X na poziom cholesterolu u pacjentów po zawale
- Kontakt